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체강 소아 : 언제 의사에게 가야합니까?


체강 질병은 가장 생각할 수없는 임상 형태를 취할 수 있기 때문에 "카멜레온 성"으로 묘사되었습니다. 소아에서는 복부 팽창이있는 고전적인 설사를 제외하고는 명백한 원인없이 체중 및 / 또는 키가 구토 및 정체로 발생할 수 있습니다. 이 모든 증상은 상담의 중요한 이유입니다. 복통이나 만성 변비 외에도.

일반 인구에서 빈혈, 경증 고 트랜스 아미나 혈증, 복부 불편 감 및 활력 부족은 명백한 원인없이 체강 질병의 징후입니다. 소아 지방 변증의 경우 언제 의사에게 가야하는지 설명합니다.

설사와 팽만감과 같은 전형적인 임상 증상과는 별도로 셀리 악병은 위험 그룹의 환자에서 특정 항체의 존재에 의해 실험실에서 발견 될 수 있습니다. 체강 질병에 대한 혈청 학적 마커는 특히 다른 질병에 대한 다른 마커와 비교할 때 질병을 감지하고 모니터링하는 데 매우 유용합니다.

질병의 혈청 학적 검출을 담당하는 실험실 전문가는 진단 과정에서 특별한 책임이 있습니다. 이러한 의미에서 환자의 인구 통계 학적, 임상 적,식이 요법 및 조직 학적 정보에 액세스하여 혈청학 결과를 적절하게 해석해야합니다.

이 결과는 이전 결과 (있는 경우)와 비교되며 환자의 이익을 위해 적절한 결정을 내리기 위해 임상의와 협력합니다. 이러한 의미에서 IgA class anti-transglutaminase 항체는 뛰어난 감도와 특이성으로 인해 과학 학회에서 권장하는 혈청 학적 마커입니다.

글루텐이없는 식단의 도입으로 특정 항체의 혈청 학적 반응 또는 소멸은 사례에 따라 수개월 또는 수년이 걸릴 수 있습니다. 이것은 글루텐 감수성의 정도가 각 체강 환자에 대해 개별적임을 강조합니다.

유아에게 소량의 글루텐을 투여하면 면역 체계가이 단백질을 견디도록 "학습"하도록 유도 할 수 있는지에 대한 주요 연구가 현재 진행 중입니다. 이 프로세스는 "탈감작"또는 "공차 유도", 유 전적으로 취약한 어린이 (DQ2 및 / 또는 DQ8 양성 유전 표지자) 및 체강 환자의 친척에게 적용됩니다. 이 프로젝트의 결과는 질병 관리에 대한 지식과 혁신에 매우 가치가있을 것입니다.

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